什么叫亲核取代
什么是亲核取代？
什么是亲核取代？
亲核取代反应(Nucleophilic substitution)指亲核攻击(或冲击)带有负电或弱负电，取代目标分子上带有正电或部分正电的碳核的反应。它包括两种反应：单分子亲核替代反应(SN1)双分子亲核代替反应(SN2)[1]。在反应过程中，取代基团提供了一对形成新键的电子，而被取代的基团则带着键离开。
什么是亲核取代？
亲核取代反应；或称亲核取代反应，简称SN，碳原子通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂所取代。饱和碳在有机化学中有许多亲核替代反应。例如，卤代烷可以分别与氢氧化钠、醇钠或酚钠、硫脲、硫醇钠、羧酸盐和氨或胺反应，产生醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺。醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜一起生成卤代烃。当试剂的亲核原子为碳时，取代结果形成碳-碳键，从而获得碳链生长产物，如卤代烷与氰化钠、乙炔钠或烯醇盐的反应。
自由基取代和亲核取代有什么区别？
1.亲电取代的本质是：亲核试剂的电子攻击被分子取代的亲电中心，然后被替代分子从下一个基团中脱落。典型的例子：乙酸乙酯的碱性水解。水电离开的氢氧化物攻击乙酸乙酯基碳。然后，乙氧基从基碳上脱落。
2.亲核替代的本质是：亲电试剂争夺被替代分子上的电子，下一个基团或原子从被替代分子上掉下来。典型的例子苯乙酰化。乙酰氯的基碳是电正的。为了争夺苯环派键上的电子，下一个质子从苯环上脱落。
3.自由基取代的本质是，攻击的基团是以自由基的形式完成的反应。典型的例子：烷烃和卤素之间的光反应。在光照下，氯被激发分裂成两个氯自由基，与甲烷相撞，与碳原子相结合，同时甲烷失去下一个氢自由基。这种氢自由基与氯分子相撞，产生氯化氢和氯自由基。这种循环反应。
什么是亲核取代，亲电取代？
1、亲电取代是亲电试剂攻击化合物富电部分，取代其他基团的化学反应。
2、简称亲核取代SN，在饱和碳中有许多亲核替代反应
3.亲电取代反应主要发生在芳香系统或富电子的不饱和碳上。本质上，强亲电基团攻击负电子系统，取代弱亲电基团。然而，对于芳香系统和脂肪系统，由于具体环境的不同，其反应过程也不同。
4.亲核取代分为单分子亲核取代反应SN双分子亲核代替反应SN2