分配系数k
分配系数一般是多少？
分配系数一般是多少？
分配系数：杆端分配系数＝该杆端抗弯刚度／交于该结点（刚结点）的所有杆端抗弯刚度之和。
传递系数与杆件的远端支承有关：远端固定梁为1/2；远端滑动梁为－1。
用一般的力法或位移法分析超静定结构（见杆系结构的静力分析）时，都要建立和解算线性方程组。如果未知数目较多，计算工作将相当繁重。
H.克罗斯于1930年在位移法的基础上，提出了不必解方程组而是逐次逼近的力矩分配法。
分配系数一般是多少？
分配系数的计算公式：KD=A有/A水，式中 [A有]——溶质A在有机相中的平衡浓度；[A水]——溶质A在水相中的平衡浓度。上述规律称为分配定律，它是萃取分离的基本定律。分配系数K值越大，越容易用萃取法分离。
当溶质A溶于两种共存的互不相混的溶剂时，设一种溶剂为水，另一种为有机溶剂，当达到平衡时，A在这两种溶剂中的浓度的比值（严格说应为活度比）在一定温度下为一常数，称为分配系数，用KD表示。
分配系数一般是多少？
分配系数反映了溶质在两相中的迁移能力及分离效能，是描述物质在两相中行为的重要物理化学特征参数。
英文定义:
In the fields of organic and medicinal chemistry, a partition (P) or distribution coefficient (D) is the ratio of concentrations of a compound in the two phases of a mixture of two immiscible solvents at equilibrium. Hence these coefficients are a measure of differential solubility of the compound between these two solvents.
分配系数与组分、流动相和固定相的热力学性质有关，也与温度、压力有关。在不同的色谱分离机制中，K有不同的概念：吸附色谱法为吸附系数，离子交换色谱法为选择性系数 （或称交换系数），凝胶色谱法为渗透参数。但一般情况可用分配系数来表示。
在条件（流动相、固定相、温度和压力等）一定，样品浓度很低时（Cs、Cm很小）时，K只取决于组分的性质，而与浓度无关。这只是理想状态下的色谱条件，在这种条件下，得到的色谱峰为正常峰；在许多情况下，随着浓度的增大，K减小，这时色谱峰为拖尾峰；而有时随着溶质浓度增大，K也增大，这时色谱峰为前延峰。因此，只有尽可能减少进样量，使组分在柱内浓度降低，K恒定时，才能获得正常峰。
在同一色谱条件下，样品中K值大的组分在固定相中滞留时间长，后流出色谱柱；K值小的组分则滞留时间短，先流出色谱柱。混合物中各组分的分配系数相差越大，越容易分离，因此混合物中各组分的分配系数不同是色谱分离的前提。
在HPLC中，固定相确定后，K主要受流动相的性质影响。实践中主要靠调整流动相的组成配比及pH值，以获得组分间的分配系数差异及适宜的保留时间，达到分离的目的。
非离子性有机物可通过溶解作用分配到土壤有机质中，并经过一定时间达到分配平衡，此时有机物在土壤有机质和水中含量的比值称为分配系数。
分配系数
分配系数的含义： 用有机溶剂从水相中萃取溶质A时，如果溶质A在两相中存在的型体相同，平衡时溶质在有机相的活度与水相的活度之比称为分配系数，用KD表示。萃取体系和温度恒定，KD为一常数。
在稀溶液中可以用浓度代替活度。表示为
此式称为分配定律,它只适用于浓度较低的稀溶液，而且溶质在两相中以相同的单一形式存在,没有离解和缔合副反应。如：用CCl4萃取I2，I2在两相中以分子的形式存在，存在形式相同。
分配比
分配比的含义：将溶质在有机相中的各种存在形式的总浓度CO和在水相中的各种存在形式的总浓度CW之比，称为分配比．用D表示：
分配比除与一些常数有关以外，还与酸度、溶质的浓度等因素有关，它并不是一个常数。
示例：CCl4——水萃取体系萃取OsO4
在水相中Os（VIII)以OsO4，OsO5和HOsO5三种形式存在
在有机相中以OsO4和(OsO4)4两种形式存在。
分配系数与分配比
当溶质在两相中以相同的单一形式存在，且溶液较稀，KD=D。
如： CCl4——水萃取体系萃取I2
在复杂体系中KD 和D不相等。
分配系数与萃取体系和温度有关，而分配比除与萃取体系和温度有关外，还与酸度、溶质的浓度等因素有关。
萃取百分率
在实际工作中，常用萃取百分率E来表示萃取的完成程度。
萃取百分率的含义：物质被萃取到有机相中的比率。用E表示：
E和D的关系
式中CO和CW 分别为有机相和水相中溶质的浓度，VO 和VW有机相和水相的体积。
当用等体积溶剂进行萃取时，即VW=VO，则：
若D=1，则萃取一次的萃取百分率为50\%；
若要求萃取百分率大于90\%，则D必须大于9。
当分配比D不高时，一次萃取不能满足分离或测定的要求，此时可采用多次连续萃取的方法来提高萃取率。