培养基制备7个步骤
平板制备的实验步骤？
平板制备的实验步骤？
培养基按说明书配制，高压灭菌，冷却至45度左右，倒入平板，每板约15 ml。平板中的培养基自然冷却凝固后，置于37度培养箱中过夜，无菌生长后即可使用。
培养基的制备应注意？
培养基配制过程中应注意:
1.不同的生物需要不同的培养基。注意配方的选择，称量要准确，不能有太大误差。
2.对于特殊物品，如果不能灭菌，应过滤灭菌。
3.配制好后，可以高温高压灭菌。它可以在室温下保存很长时间。如果用过一次，请放在冰箱里。
4.如果你不 不要长时间使用它，你必须重新配置它。你可以 不要用以前的来种植，以免污染。
固体培养基的制备步骤？
固体培养基的制备步骤有哪些？
1取1000ml烧杯，放入500ml蒸馏水，将上述药物(琼脂除外)全部溶解于水中。
2调节PH值。用10%氢氧化钠溶液调节PH值至7.2左右，并定容至1000毫升。
3把这些液体分成10个锥形瓶，每个100ml。
4其中，将切好的琼脂装入五个锥形瓶中，每个锥形瓶2.4g，十个锥形瓶全部用棉塞塞住，用报纸包好。
5.将包好的锥形瓶放入杀菌锅中灭菌十分钟。
6.时间到后，取出锥形瓶，冷却，得到固体培养基。
组培培养基的制作过程？
在制造过程中有几个步骤:准备溶液。在容器中加入一部分所需的水，根据培养基的配方称取各种原料，依次加入溶解，最后补足所需的水。蛋白胨、肉酱等物质需要加热溶解，加热过程中蒸发的水分要等原料全部溶解后再补充水分。
2.调节pH值？。
用pH试纸(或pH电位计或氢离子浓度比色计)检测培养基的pH值。如不符合要求，可用10%HCl或10%NaOH调节，直至调整到配方要求的pH值。
3.过滤器。
趁热用滤纸、纱布或棉花过滤准备好的培养基。用纱布过滤时，最好折叠成六层。用滤纸过滤时，可以将滤纸折叠成瓦边形状，铺在漏斗上过滤。
4.分装。
过滤后的培养基要分装。如果要制作斜面培养基，必须用试管包装。如果要制作平板培养基或液体或半固体培养基，必须用锥形瓶包装培养基。
包装时注意不要让培养基粘在管口或瓶口，以免浸湿棉塞造成杂菌污染。
5.加个棉塞？。
重新包装后，需要用棉塞塞住管口或瓶口。棉塞的主要作用是过滤空气，避免污染。棉塞要用普通的鲜干棉，不能用脱脂棉，以免因为脱脂棉吸水而使棉塞无法使用。
棉条制成后，应迅速插入管口或瓶口，棉条应靠近。用棉花塞塞住的试管和圆锥体V型瓶要用厚纸盖好，用绳子绑好，准备灭菌。
6.制作斜面培养基和平面培养基。
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平面培养基，必须在培养基未凝固时进行。
(1)制作斜面培养基。在实验平台上放一块长约0.5 ~ 1m，厚1cm的木板。试管头放在木条上，使管内培养基自然倾斜，凝固后成为倾斜的培养基。
(2)平板培养基的制作。将灭菌后的锥形瓶和装有培养基的培养皿放在实验平台上，点亮酒精灯，右手握住锥形瓶底部，左手拔下棉塞，在酒精灯上轻微灼烧瓶口，左手打开培养皿盖子，右手迅速将培养基倒入培养皿中，每皿倒入约10 ml，盖住皿底。
铺好培养基后，静置15分钟左右。培养基凝固后，堆叠5个培养皿，倒置，平放在恒温箱中，24小时后检查。如果培养基不生长杂菌，可以用来培养微生物。